{"id":135,"date":"2026-05-03T19:15:53","date_gmt":"2026-05-03T19:15:53","guid":{"rendered":"https:\/\/ultra-rare-sarcoma.de\/mitgliedsantrag\/"},"modified":"2026-10-19T08:51:38","modified_gmt":"2026-10-19T08:51:38","slug":"phosdx","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ultra-rare-sarcoma.de\/en\/phosdx\/","title":{"rendered":"PhosDx"},"content":{"rendered":"
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Ein Forschungsprojekt zur Phosphoproteomik in der Krebsdiagnostik. Untersucht wird, ob sich die bisherige Diagnostik damit sinnvoll erg\u00e4nzen l\u00e4sst, um genauer zu bestimmen, welche Behandlung f\u00fcr einen Tumor infrage kommt. Im Mittelpunkt stehen Menschen mit seltenen oder fortgeschrittenen Krebserkrankungen, darunter Sarkome.<\/strong> Ultra Rare Sarcoma e. V. ist als Partner beteiligt und vertritt die Sicht der Patientinnen und Patienten.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Gef\u00f6rdert im Rahmen des DKTK Joint Funding Programms.<\/a><\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Was ist PhosDx<\/h2>\n\t\t
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PhosDx untersucht, ob sich Tumoren \u00fcber ihre Proteine genauer charakterisieren lassen, zus\u00e4tzlich zur heutigen Untersuchung von Gewebe und Erbgut.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Wenn das gelingt, k\u00f6nnte es bei der Wahl einer Behandlung helfen, gerade dann, wenn die genetische Untersuchung keinen Hinweis ergeben hat.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Das Projekt l\u00e4uft bis Ende 2027. Bis dahin wird das Verfahren erforscht und steht f\u00fcr die Behandlung noch nicht zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Mehr Infos!<\/h2>\n\t\t\t\t\t

In der Krebsmedizin wird das Tumorgewebe heute oft genetisch untersucht, meist \u00fcber Gen-Panels, bei denen wenige bis mehrere hundert Gene gleichzeitig analysiert werden. Gesucht wird nach Mutationen, die einen Ansatzpunkt f\u00fcr eine Behandlung liefern. Das hat vielen Menschen geholfen, st\u00f6\u00dft aber an Grenzen: Bei einem gro\u00dfen Teil der Patientinnen und Patienten findet sich kein verwertbarer Befund.<\/p>\n\t\t\t\t\t

PhosDx erg\u00e4nzt die bestehende Diagnostik aus Pathologie und genetischer Untersuchung um die Phosphoproteomik. Es ersetzt sie nicht. Gepr\u00fcft wird, ob das Verfahren zuverl\u00e4ssig und schnell genug f\u00fcr die Krankenversorgung ist. Fallen die Ergebnisse positiv aus, ist das Ziel, eine klinische Studie anzuschlie\u00dfen und das Verfahren als Diagnostikverfahren zu akkreditieren. <\/p>\n\t\t\t\t\t

Leitung: Prof. Dr. Bernhard K\u00fcster (Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen), Prof. Dr. Stefan Fr\u00f6hling (Deutsches Krebsforschungszentrum und NCT Heidelberg) und Prof. Dr. Hanno Glimm (NCT Dresden). Laufzeit 01.01.2026 bis 31.12.2027.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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News<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Wir begleiten PhosDx und erkl\u00e4ren verst\u00e4ndlich, woran im Projekt gearbeitet wird.<\/p>\n\t\t

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PhosDx eine neue Art der Krebsdiagnose?<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Gemeinsam mit PhosDx blicken wir auf ein spannendes Forschungsprojekt, das Krebs aus einem neuen Blickwinkel betrachtet. Gerade bei Sarkomen k\u00f6nnte das neue M\u00f6glichkeiten in der Diagnostik er\u00f6ffnen.<\/p>\n\t\t\t\t

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Wann kommt PhosDx?<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Forschungsprojekte wie PhosDx ver\u00e4ndern nicht sofort den Klinikalltag; sie sind aber ein wichtigererster Schritt auf einem langen Weg. Wir erkl\u00e4ren dir, wie dieser Weg aussieht und wann PhosDxankommen k\u00f6nnte.<\/p>\n\t\t\t\t

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Wie Tumoren heute genetisch untersucht werden<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Drei Verfahren sind heute gebr\u00e4uchlich. Sie unterscheiden sich darin, wie viel vom Erbgut untersucht wird.
Du willst mehr wissen? Klicke hier zum Aufklappen.<\/p>\n\t\t

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Panel-Diagnostik<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Mehrere Gene eines Tumors werden gleichzeitig untersucht, je nach Panel wenige bis mehrere hundert. Zum Einsatz kommen tumorartspezifische Panels zur genaueren Diagnose und Therapieplanung oder breite, tumor\u00fcbergreifende Panels, die nach therapeutisch relevanten Ver\u00e4nderungen suchen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/details>\n

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Exom-Diagnostik<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Untersucht werden die Bereiche der Gene, die die Bauanleitungen f\u00fcr Proteine enthalten. Diese Bereiche geh\u00f6ren zu etwa 20.000 Genen, machen aber nur etwa 1 bis 2 Prozent unseres Erbguts aus. Trotzdem liegen hier die meisten bekannten krankheitsverursachenden Mutationen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/details>\n

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Genom-Diagnostik<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Das gesamte Erbgut wird untersucht, also sowohl die Bereiche der Gene, die Bauanleitungen f\u00fcr Proteine enthalten, als auch nicht-kodierende Bereiche. So lassen sich Ver\u00e4nderungen finden, die Panel und Exom \u00fcbersehen w\u00fcrden. Daf\u00fcr ist dieses Verfahren am aufwendigsten.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/details>\n\n<\/div>\n\t\t\t

Alle drei Verfahren schauen auf das Erbgut, also auf den Bauplan. PhosDx setzt eine Ebene sp\u00e4ter an, bei den Proteinen, die aus diesem Bauplan entstehen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Was ist Phosphoproteomik?<\/h2>\n\t\t
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Proteine<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Die Arbeitsmolek\u00fcle einer Zelle. Das Genom ist der Bauplan, die Proteine sind das, was daraus entsteht und tats\u00e4chlich arbeitet. Unter anderem geben sie Signale weiter, die steuern, ob eine Zelle sich teilt.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Proteom<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Die Gesamtheit dieser Proteine zu einem bestimmten Zeitpunkt. Anders als das Genom ist es nicht fest, sondern ver\u00e4ndert sich st\u00e4ndig.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Phosphatgruppen<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Kleine chemische Anh\u00e4ngsel an Proteinen. Sie wirken wie Schalter: mit Phosphatgruppe aktiv, ohne inaktiv. Bei vielen Krebsarten sind bestimmte Signalwege dauerhaft angeschaltet.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\t\t\t

Wie gemessen wird<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Phosphoproteomik misst, welche Proteine in einem Tumor gerade aktiv geschaltet sind. Die Proteine werden aus der Gewebeprobe gel\u00f6st und in kurze St\u00fccke zerschnitten. Aus diesen werden gezielt die St\u00fccke mit Phosphatgruppe herausgefischt. Ein Massenspektrometer<\/strong>, eine extrem genaue Waage f\u00fcr Molek\u00fcle, bestimmt ihr Gewicht. Daraus l\u00e4sst sich ablesen, aus welchem Protein ein St\u00fcck stammt und ob der Schalter gesetzt ist. Bei einer Probe entstehen so Messwerte f\u00fcr tausende Proteine.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Warum das f\u00fcr Patientinnen und Patienten wichtig ist<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Man sieht nicht nur, was im Bauplan steht, sondern welche Signalwege im Tumor gerade laufen.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Viele moderne Krebsmedikamente setzen genau dort an, allen voran die Kinase-Inhibitoren<\/strong>. Eine Kinase<\/strong> ist ein Protein, das Phosphatgruppen an andere Proteine anh\u00e4ngt, also die Hand, die den Schalter umlegt. Bei Krebs kann sie au\u00dfer Kontrolle geraten und die Zelle dauerhaft zur Teilung antreiben. Ein Inhibitor<\/strong> ist ein Hemmstoff, der die Kinase blockiert und das Dauersignal unterbricht.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Entscheidend ist: Ein solches Medikament wirkt nur, wenn die passende Kinase im Tumor tats\u00e4chlich aktiv ist. Die genetische Untersuchung zeigt, ob das Gen ver\u00e4ndert ist. Die Phosphoproteomik zeigt, ob die Kinase arbeitet. Das ist nicht dasselbe, deshalb k\u00f6nnen beide Verfahren zusammen aussagekr\u00e4ftiger sein.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Das k\u00f6nnte die Entscheidung im Molekularen Tumorboard<\/strong> unterst\u00fctzen, der Besprechung, in der Fachleute die molekularen Befunde einzelner Patientinnen und Patienten durchgehen und eine Behandlungsempfehlung erarbeiten. Besonders in den F\u00e4llen, in denen die genetische Untersuchung bisher ohne Ergebnis endet. Bei sehr seltenen Sarkomen wiegt das schwer: kaum Studiendaten, oft keine Standardtherapie. Jede zus\u00e4tzliche Information z\u00e4hlt.<\/p>\n\t\t

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PhosDx ist ein Forschungsprojekt. Das Verfahren wird gepr\u00fcft und ist noch kein Bestandteil der Regelversorgung.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Wer forscht wo?<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Gr\u00f6\u00dfere Forschungsprojekte werden in Arbeitspakete aufgeteilt. Jedes Paket hat eine eigene Aufgabe, ein eigenes Team und einen eigenen Zeitplan. Bei PhosDx sind es vier, verteilt auf vier Standorte.<\/p>\n\t\t

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AP 1 \u00b7 Gewebeproben<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Pathologie der TU M\u00fcnchen. Hier wird gekl\u00e4rt, welche Art von Gewebeprobe sich f\u00fcr die Messung eignet und wie sie aufbereitet werden muss. Das ist die Grundlage f\u00fcr alles Weitere: Ist die Probe ungeeignet, hilft auch die beste Messung nicht.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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AP 2 \u00b7 Messung<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Proteomik der TU M\u00fcnchen in Freising. Hier findet die eigentliche Phosphoproteomik statt. Das Team entwickelt und standardisiert das Verfahren so, dass die Ergebnisse verl\u00e4sslich und wiederholbar sind.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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AP 3 \u00b7 Klinische Anwendung<\/h3>\n\t\t\t\t\t

NCT Heidelberg \/ Dresden. Hier wird untersucht, was die Messergebnisse f\u00fcr die Behandlung bedeuten und wie sie in das Molekulare Tumorboard einflie\u00dfen k\u00f6nnen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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AP 4 \u00b7 Auswertung der Daten<\/h3>\n\t\t\t\t\t

Proteomik der TU M\u00fcnchen in Freising. Aus einer Messung entstehen Werte f\u00fcr tausende Proteine. Dieses Paket entwickelt die Verfahren, mit denen daraus die wenigen Informationen herausgefiltert werden, die f\u00fcr eine Behandlungsentscheidung z\u00e4hlen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\t\t\t

Die Arbeitspakete greifen ineinander: Probe, Messung, Auswertung, klinische Bedeutung. Erst zusammen ergeben sie die Antwort auf die Frage, ob sich das Verfahren f\u00fcr die Krankenversorgung eignet.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Unsere Rolle als Patientenvertretung<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Ultra Rare Sarcoma e. V. ist offizieller Partner im Projekt. Wir werden nicht nur am Ende \u00fcber Ergebnisse informiert, sondern reden von Anfang an mit.<\/p>\n\t\t\t\t\t

Wir sitzen im Steuerungsgremium und in der Arbeitsgruppe zur Patientenbeteiligung, geben R\u00fcckmeldung solange \u00c4nderungen noch m\u00f6glich sind, und arbeiten daran, dass Befunde aus dem Molekularen Tumorboard und Aufkl\u00e4rungsunterlagen verst\u00e4ndlich formuliert sind.<\/p>\n\t\t\t\t\t

F\u00fcr uns im Projekt: Bastian Schwarz und Dr. Verena Loidl sowie weitere Patienten. <\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\t\t
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Kann ich an PhosDx teilnehmen?<\/h3>\n\t\t\n<\/span>\n
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Nein. PhosDx ist ein Forschungsprojekt zur Weiterentwicklung eines Diagnostikverfahrens. Es arbeitet mit bereits vorhandenen Gewebeproben und Daten und schlie\u00dft keine Patientinnen und Patienten neu ein.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/details>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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contact<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Fragen zum Projekt: Prof. Dr. Bernhard K\u00fcster, Technische Universit\u00e4t M\u00fcnchen, kuster@tum.de<\/p>\n\t\t\t\t\t

Fragen aus Patientensicht: Ultra Rare Sarcoma e. V., info@ultra-rare-sarcoma.de<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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